Azithromycin Aurovitas, 250 mg, tabletki powlekane
Azithromycin Aurovitas, 500 mg, tabletki powlekane
Azithromycinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Azithromycin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
Azithromycin Aurovitas należy do grupy antybiotyków zwanych makrolidami. Antybiotyki stosuje się w
leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje, takie jak bakterie.
Azithromycin Aurovitas stosuje się w leczeniu niektórych zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe
na azytromycynę, takie jak:
- zakażenia w klatce piersiowej, zakażenia gardła i nosa [takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc,
migdałków, ból gardła (zapalenie gardła) i zapalenie zatok];
- zakażenia ucha;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (takie jak ropień lub czyrak), z wyjątkiem zakażonych ran
oparzeniowych;
- choroby przenoszone drogą płciową wywoływane przez drobnoustroje nazywane Chlamydia
trachomatis i Neisseria gonorrhoea.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Azithromycin Aurovitas
Kiedy nie stosować leku Azithromycin Aurovitas
– jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę lub jakikolwiek inny antybiotyk makrolidowy, taki jak
erytromycyna lub klarytromycyna lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6). Reakcja alergiczna może powodować wysypkę lub świszczący oddech.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Azithromycin Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty, jeśli pacjent:
– miał kiedykolwiek ciężką reakcję alergiczną powodującą obrzęk twarzy i gardła, prawdopodobnie z
problemami z oddychaniem, wysypką, gorączką, obrzękiem gruczołów lub zwiększeniem liczby
eozynofili (rodzaj białych krwinek);
– ma ciężką i uporczywą biegunkę w trakcie leczenia lub po nim;
– ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
– ma ciężkie zaburzenia czynności serca lub zaburzenia rytmu serca, takie jak zespół wydłużonego
odstępu QT (widoczne w elektrokardiogramie lub na monitorze aparatu do EKG);
– ma za małe stężenia potasu lub magnezu we krwi;
– ma objawy wskazujące na dodatkowe zakażenie;
– przyjmuje jakiekolwiek alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina (stosowana w leczeniu migreny),
ponieważ leków tych nie należy stosować jednocześnie z azytromycyną (patrz „Azithromycin
Aurovitas a inne leki”);
– ma szczególny rodzaj osłabienia mięśni, zwany miastenią;
– ma zaburzenia czynności nerwów (zaburzenia neurologiczne) lub psychiki (zaburzenia psychiczne);
– u noworodka podczas karmienia pojawiają się wymioty i drażliwość.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjent czuje bicie serca bardziej niż zwykle (kołatanie
serca), lub ma nieprawidłowe bicie serca, lub cierpi na zawroty głowy, omdlenia lub osłabienie mięśni
podczas stosowania azytromycyny.
Jeśli u pacjenta wystąpi biegunka lub luźne stolce w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu, należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować żadnych leków przeciwbiegunkowych
bez wcześniejszego porozumienia z lekarzem. Jeśli biegunka nie ustępuje, należy poinformować o tym
lekarza.
Azithromycin Aurovitas a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
– leki zobojętniające – stosowane w leczeniu zgagi lub niestrawności; lek Azithromycin Aurovitas
należy przyjmować, co najmniej 1 godzinę przed zażyciem leków zobojętniających lub 2 godziny
po ich zażyciu;
– ergotamina – dihydroergotamina (stosowana w migrenie); nie należy jej przyjmować w tym samym
czasie, ponieważ mogą się rozwinąć ciężkie działania niepożądane (ergotyzm - tj. swędzenie
kończyn, kurcze mięśni i zgorzel rąk i stóp z powodu złego krążenia krwi) ;
– leki zmniejszające stężenie cholesterolu (statyny);
– warfaryna lub inne podobne leki – stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi; jednoczesne
stosowanie może zwiększać ryzyko krwawienia;
– cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka) lub terfenadyna (stosowana w katarze siennym) –
nie należy stosować jednocześnie, ponieważ może spowodować ciężkie zaburzenia serca (widoczne
w elektrokardiogramie lub na monitorze aparatu do EKG);
– zydowudyna lub nelfinawir – stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez HIV; jednoczesne
stosowanie nelfinawiru z lekiem Azithromycin Aurovitas może spowodować nasilenie działań
niepożądanych wymienionych w niniejszej ulotce;
– ryfabutyna – stosowana w leczeniu gruźlicy;
– chinidyna – stosowana w zaburzeniach rytmu serca, zwana lekiem przeciwarytmiczym;
– cyklosporyna – stosowana do tłumienia układu odpornościowego w celu zapobiegania i leczenia
odrzucenia przeszczepu narządu lub szpiku kostnego; lekarz będzie regularnie kontrolował stężenie
cyklosporyny we krwi i może zmienić dawkę.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków.
Jednoczesne stosowanie leku Azithromycin Aurovitas może nasilać ich działanie. Lekarz może zalecić
zmianę dawki:
– alfentanyl – środek przeciwbólowy stosowany np. podczas operacji;
– teofiliny – stosowanej w zaburzeniach oddychania, takich jak astma lub przewlekła obturacyjna
choroba płuc;
– digoksyny – stosowanej w zaburzeniach serca;
– kolchicyna (stosowana w przypadku dny moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej)
– astemizol – stosowany w leczeniu kataru siennego;
– pimozydu – stosowanego w zaburzeniach psychicznych.
Azithromycin Aurovitas z jedzeniem i piciem
Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak wystarczających dostępnych danych o stosowaniu azytromycyny podczas ciąży. Dlatego też nie
należy stosować azytromycyny podczas ciąży, chyba że na wyraźne zalecenie lekarza prowadzącego.
Azytromycyna częściowo przenika do mleka ludzkiego. Nie wiadomo, czy azytromycyna może
wywierać niekorzystny wpływ na dziecko karmione piersią. Dlatego należy przerwać karmienie piersią
podczas leczenia lekiem Azithromycin Aurovitas. Zaleca się zaprzestanie karmienia piersią podczas
leczenia i do 2 dni po przerwaniu leczenia. Następnie karmienie piersią może zostać wznowione.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu azytromycyny na zdolność powadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jednak azytromycyna może powodować zawroty głowy i drgawki, dlatego przed
rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się, że pacjent czuje się
dobrze.
Lek Azithromycin Aurovitas zawiera laktozę jednowodną
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Sód
Lek Azithromycin Aurovitas zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że
zasadniczo nie zawiera sodu.
3. Jak stosować lek Azithromycin Aurovitas
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci o masie ciała 45 kg i większej
Azithromycin Aurovitas przyjmuje się przez 3 lub 5 dni:
• leczenie 3 dniowe: 500 mg (dwie tabletki 250 mg lub jedna tabletka 500 mg) raz dziennie
• leczenie 5 dniowe:
− 500 mg w pierwszym dniu (dwie tabletki 250 mg)
− 250 mg (jedna tabletka 250 mg) w drugim, trzecim, czwartym i piątym dniu.
W zakażeniach cewki moczowej i szyjki macicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis
Jedna dawka 1000 mg (cztery tabletki 250 mg lub dwie tabletki 500 mg) przyjęta jeden raz.
Dzieci i młodzież o masie ciała mniejszej niż 45 kg
Stosowanie tabletek nie jest zalecane. U dzieci o masie ciała mniejszej niż 45 kg należy zastosować inną
postać farmaceutyczną tego leku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
ponieważ może być konieczna zmiana dawki leku.
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u pozostałych pacjentów dorosłych.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Sposób podawania leku
Tabletki należy przyjmować popijając połową szklanki wody.
Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Azithromycin Aurovitas
Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku, powinien niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem lub farmaceutą lub udać się prosto do szpitala.
Objawy przedawkowania to przemijająca utrata słuchu, nudności lub wymioty i biegunka. W razie
przedawkowania może być konieczne przyjęcie do szpitala.
Pominięcie zastosowania leku Azithromycin Aurovitas
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Azithromycin Aurovitas, powinien zażyć lek, gdy tylko sobie o
tym przypomni. Jeśli jednak wkrótce będzie pora zażycia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą
dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjent pominął dawkę, powinien nadal przyjąć wszystkie zalecone
tabletki. Znaczy to, że pacjent zakończy leczenie dzień później.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Azithromycin Aurovitas
Nigdy nie należy samemu przerywać stosowania leku Azithromycin Aurovitas, najpierw trzeba
porozmawiać z lekarzem. Jeśli przepisane leczenie nie jest całkowicie zakończone, zakażenie może
powrócić.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów ciężkiej reakcji alergicznej, lek należy
odstawić i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala:
Częstość tych reakcji jest nieznana (częstości nie można ustalić na podstawie dostępnych danych)
– nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu;
– obrzęk powiek, warg, języka, twarzy i szyi;
– silne zawroty głowy lub zapaść;
– ciężka lub swędząca wysypka na skórze, zwłaszcza przebiegająca z pęcherzami i jeśli występuje
bolesność oczu, jamy ustnej lub narządów płciowych.
– ciężkie reakcje skórne:
• powstawanie pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych (zespół
Stevensa-Johnsona)
• powstawanie pęcherzy na skórze, ciężka reakcja skórna (toksyczne martwicze oddzielanie się
naskórka)
• wysypka skórna z towarzyszącymi innymi objawami, takimi jak gorączka, powiększone węzły
chłonne i zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek). Wysypka pojawia się jako
małe, swędzące czerwone guzy (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang.
DRESS))
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem:
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
- zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu lub ślady krwi w moczu;
- osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry
usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym płynem). (ostra
uogólniona osutka krostkowa (ang. AGEP)).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- ciężka biegunka, trwająca dłuższy czas lub biegunka z krwią, bólem brzucha i gorączką; mogą to
być objawy ciężkiego zapalenia jelit, które czasami występuje po zastosowaniu antybiotyków;
- zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka), spowodowane zaburzeniami czynności wątroby;
- zapalenie trzustki, powodujące silny ból brzucha i pleców;
- zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu lub ślady krwi w moczu;
- wysypka skórna spowodowana przez nadwrażliwość na światło słoneczne;
- nietypowe siniaki lub krwawienie;
- nieregularny rytm serca.
Te wszystkie objawy niepożądane są ciężkie. Pacjent może potrzebować pilnej pomocy lekarskiej.
Inne działania niepożądane
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
- biegunka
- ból brzucha
- mdłości (nudności
- oddawanie gazów (wzdęcia)
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- ból głowy;
- zawroty głowy
- uczucie kłucia, mrowienia lub drętwienia (parestezje)
- zmiany w odczuwaniu smaku
- pogorszenie widzenia
- utrata słuchu
- nudności (wymioty), ból lub skurcze żołądka, utrata apetytu, problemy trawienne
- wysypka skórna i swędzenie
- ból stawów (artralgia)
- zmęczenie
- zmiana liczby białych krwinek oraz stężenia wodorowęglanów we krwi
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- pleśniawki (kandydoza) – zakażenia grzybicze
- zakażenia bakteryjne
- zapalenie gardła
- duszność, ból w klatce piersiowej, świszczący oddech i kaszel (zaburzenia oddychania)
- zapalenie błony śluzowej nosa
- grypa żołądkowa (zapalenie żołądka i jelit)
- zapalenie pochwy
- zapalenie płuc
- zmniejszenie liczby białych krwinek
- obrzęk naczynioruchowy
- nadwrażliwość
- nerwowość
- zaburzenia czucia (niedoczulica)
- uczucie senności (senność)
- trudności z zasypianiem (bezsenność)
- zaburzenia ucha
- zawroty głowy
- uczucie wirowania (zaburzenia równowagi)
- kołatanie serca
- uderzenia gorąca
- skrócenie oddechu
- krwawienie z nosa
- zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka)
- zaparcie, ból brzucha z biegunką i gorączką
- trudności w połykaniu
- obrzęk brzucha
- suchość w jamie ustnej
- odbijanie
- owrzodzenie jamy ustnej
- zwiększone wydzielanie śliny
- zaburzenia czynności wątroby, takie jak zapalenie wątroby
- alergiczne reakcje skórne, takie jak nadwrażliwość na światło słoneczne, czerwona, łuszcząca się i
obrzęknięta skóra
- ciężka postać rumienia wielopostaciowego
- świąd
- zapalenie skóry
- sucha skóra
- nasilone pocenie się
- ból, obrzęk i zmniejszona ruchliwość stawów (zapalenie kości i stawów)
- ból mięśni
- ból pleców
- ból szyi
- zwiększone stężenie mocznika we krwi
- bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
- ból w dolnej części pleców (ból nerek)
- plamienie
- ból jąder
- pokrzywka
- ból w klatce piersiowej
- obrzęk twarzy
- gorączka
- ból
- obrzęk kończyn (obrzęki obwodowe)
- obrzęk
- ogólne uczucie złego samopoczucia
- osłabienie (astenia)
- zmiany w aktywności enzymów wątrobowych i wartości innych parametrów mierzonych we krwi
- powikłania po zabiegu
- nadwrażliwość na światło słoneczne
- nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. krwi lub wątroby)
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
- pobudzenie, poczucie nierealności wobec siebie i własnych uczuć
- zawroty głowy
- nieprawidłowa czynność wątroby
- alergiczne reakcje skórne
- obrzęk rąk, stóp, warg, narządów płciowych lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)
- problem z nerkami
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- zakażenie jelita (rzekomobłoniaste zapalenie jelit)
- zmniejszona liczba czerwonych krwinek spowodowana rozpadem (niedokrwistość hemolityczna);
zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytopenia)
- reakcje anafilaktyczne
- uczucie złości, agresja
- niepokój
- dezorientacja
- omamy
- osłabienie (omdlenie)
- drgawki (napady padaczkowe)
- osłabiony zmysł dotyku (niedoczulica)
- nadpobudliwość
- zaburzenia węchu (całkowita utrata węchu, odczuwanie dziwnych zapachów)
- zaburzenia smaku (utrata smaku)
- zaostrzenie lub nasilenie osłabienia mięśni (miastenia)
- zaburzenia widzenia
- zaburzenia słuchu, w tym utrata słuchu lub szumy uszne
- szybkie (częstoskurcz komorowy) lub nieregularne bicie serca, czasami zagrażające życiu, zmiany
rytmu serca stwierdzone w elektrokardiogramie (wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi
- zapalenie trzustki
- przebarwienie języka
- niewydolność wątroby
- alergiczne reakcje skórne
- zapalenie nerek
Poniższe objawy niepożądane obserwowano podczas stosowania w zapobieganiu zakażeniom
kompleksem Mycobacterium avium (MAC).
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
- biegunka
- ból brzucha
- nudności
- oddawanie gazów (wzdęcie)
- dyskomfort w jamie brzusznej
- luźne stolce
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- uczucie zawrotów głowy
- ból głowy
- uczucie kłucia i mrowienia lub drętwienia (parestezje)
- zaburzenia smaku
- zaburzenia widzenia
- głuchota
- wymioty, ból lub kurcze żołądka, utrata apetytu, problemy z trawieniem pokarmu
- wysypka skórna i swędzenie
- ból stawów (zapalenie stawów)
- zmęczenie
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- osłabienie w odczuwaniu dotyku (niedoczulica)
- utrata słuchu lub szumy uszne
- kołatanie serca
- zaburzenia czynności wątroby, takie jak zapalenie wątroby
- ciężka postać rumienia wielopostaciowego
- alergiczne reakcje skórne, takie jak nadwrażliwość na światło słoneczne, czerwona, łuszcząca się i
obrzęknięta skóra
- ogólne złe samopoczucie
- osłabienie (astenia)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Azithromycin Aurovitas
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „EXP”. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Azithromycin Aurovitas
- Substancją czynną leku jest azytromycyna dwuwodna.
Azithromycin Aurovitas, 250 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
Azithromycin Aurovitas, 500 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
- Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza
sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian;
otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna.
Jak wygląda lek Azithromycin Aurovitas i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane.
Azithromycin Aurovitas, 250 mg, tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym „66”na jednej
stronie tabletki oraz „D” po drugiej stronie. Wymiary tabletki: 13,5 mm × 6,6 mm.
Azithromycin Aurovitas, 500 mg, tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane, z wytłoczonym „6” oraz „7” po
każdej stronie linii podziału na jednej stronie tabletki oraz „D” po drugiej stronie.
Wymiary tabletki: 17,1 mm × 8,5 mm.
Lek Azithromycin Aurovitas, tabletki powlekane, jest dostępny w przezroczystych blistrach
PVC/Aluminium.
Wielkości opakowań: 2, 3, 4, 6 lub 12 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
