URTIX®
Urticae radix 330 mg, tabletki
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr: 9126
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA
Wskazania:
Produkt leczniczy roślinny tradycyjnie stosowany w zaburzeniach
czynnościowych dróg moczowych z utrudnionym oddawaniem moczu u
pacjentów z łagodnym przerostem gruczołu krokowego, po wykluczeniu przez
lekarza poważnych zmian.
Korzeń pokrzywy jest stosowany w celu zwiększenia objętości oddawanego
moczu, zwiększenia intensywności oddawania moczu, zmniejszenia ilości
zalegającego moczu.
Przeciwwskazania:
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na korzeń pokrzywy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Trudności w oddawaniu moczu wymagają konsultacji z lekarzem oraz regularnej kontroli medycznej.
Jeśli w trakcie stosowania leku dolegliwości nasilają się, wystąpi gorączka, skurcze lub pojawi się
krew w moczu, ból przy oddawaniu moczu albo zatrzymanie moczu, należy porozumieć się z
lekarzem.
Interakcje:
Interakcje dotychczas nie są znane.
Ostrzeżenia specjalne:
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:
Produkt jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
Ciąża i karmienie piersią:
Nie dotyczy.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Nie badano.
Stosowanie leku u pacjentów w podeszłym wieku:
Może wymagać zmniejszenia dawki.
Dawkowanie, sposób stosowania i droga podania:
Droga podania: podanie doustne.
Dawkowanie:
Dorośli: 4 tabletki 3 do 4 razy na dobę, po posiłku, popijając dużą ilością płynu W trakcie
przyjmowania leku wskazane są konsultacje z lekarzem urologiem.
Przedawkowanie:
Przedawkowanie leku może wywołać łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W razie przyjęcia
większej niż zalecana dawki należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane:
Mogą wystąpić łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, zgaga, uczucie pełności,
wzdęcia biegunka) oraz skórne reakcje uczuleniowe (takie jak świąd, wysypka, pokrzywka). Częstość
nieznana.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Przechowywanie leku:
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu
niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład leku:
Każda tabletka zawiera 330 mg Urtica dioica L. lub Urtica urens L. lub ich hybryd, bądź mieszanin
tych gatunków, radix (korzenia pokrzywy).
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Lubichowska 176 b
83-200 Starogard Gd.
tel. 58 561 20 08
fax 58 561 20 16
