Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Valused Noc Plus, 154 mg + 34,75 mg + 20 mg, tabletki powlekane
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera:
154 mg wyciągu suchego wodno-alkoholowego z Valeriana officinalis L. sl., radix (korzeń kozłka
lekarskiego) (DER: 3-5:1),rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60% (V/V);
34,75 mg wyciągu suchego z Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu) (DER: 4-6:1),
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: metanol 30% (V/V);
20 mg wyciągu suchego z Passiflora incarnata L., herba (ziele męczennicy) (DER: 4-6,5:1),
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60% (V/V).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki powlekane barwy ciemnobrązowej, owalne, obustronnie wypukłe, o jednolitej, gładkiej
powierzchni i charakterystycznym zapachu.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach wynikających
wyłącznie z długiego okresu stosowania.
4.1 Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania:
− w okresowych trudnościach w zasypianiu na tle nerwowym,
− jako środek łagodzący objawy napięcia nerwowego wywołanego stresem.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
W okresowych trudnościach w zasypianiu na tle nerwowym: 2 tabletki na pół do jednej godziny przed
snem.
W stanach napięcia nerwowego wywołanego stresem: 2 tabletki 3 razy na dobę.
Czas stosowania
Jeśli objawy nie ustąpią po 2 tygodniach stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Produktu Valused Noc Plus nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych klinicznych w tej grupie
pacjentów.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie należy stosować produktu z innymi lekami o działaniu uspokajającym ze względu na możliwość
nasilenia działania produktu.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Nie zaleca się stosowania produktu w okresie ciąży z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa
stosowania wyciągów z korzenia kozłka lekarskiego, z szyszek chmielu zwyczajnego i z ziela
męczennicy cielistej.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania produktu w okresie karmienia piersią z powodu braku danych na temat
bezpieczeństwa stosowania wyciągów z korzenia kozłka lekarskiego, z szyszek chmielu zwyczajnego
i z ziela męczennicy cielistej.
Płodność
Brak danych na temat wpływu produktu na płodność.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Valused Noc Plus może osłabiać sprawność psychoruchową, obniżając zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Valused Noc Plus stosowany w zalecanych dawkach jest na ogół dobrze tolerowany. Obserwowano
zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha) u osób nadwrażliwych na korzeń kozłka
lekarskiego.
W pojedynczych wypadkach wystąpiły nudności oraz zaburzenia rytmu serca po podaniu ziela
męczennicy.
Częstość występowania działań niepożądanych nie została określona.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Po długotrwałym przyjmowaniu wysokich dawek wyciągów z korzenia kozłka lekarskiego (około 20
gramów surowca dziennie, co stanowi równoważność 26-43 tabletek) mogą wystąpić objawy
przedawkowania w postaci zmęczenia, skurczów w podbrzuszu, trudności w oddychaniu i zaburzeń
rytmu serca, zawrotów głowy, drżenia rąk oraz rozszerzenia źrenic.
W razie zaobserwowania jednego z wyżej wymienionych objawów należy zaprzestać przyjmowania
produktu.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Skuteczność i bezpieczeństwo mieszanki wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego, wyciągu z szyszek
chmielu oraz wyciągu z ziela męczennicy oparta jest na tradycyjnym stosowaniu.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Niewymagane zgodnie z Artykułem 16c (1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE ze zmianami.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie przeprowadzono badań nieklinicznych produktu Valused Noc Plus.
Wyciągi z etanolem i z olejkami eterycznymi z korzenia kozłka lekarskiego wykazały niską
toksyczność ostrą i przewlekłą.
Nie przeprowadzono testów toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa oraz rakotwórczości
przetworów z korzeni kozłka lekarskiego, szyszek chmielu i ziela męczennicy, będących substancjami
czynnymi produktu.
Dostępne w piśmiennictwie dane dotyczące wyciągów z korzeni kozłka lekarskiego, szyszek chmielu i
wyciągu z ziela męczennicy nie wskazują na ich działanie genotoksyczne.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Składniki rdzenia tabletki:
Wapnia wodorofosforan dwuwodny
Celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (Prosolv HD90):
Celuloza mikrokrystaliczna (E460)
Krzemionka koloidalna bezwodna (E551)
Kroskarmeloza sodowa
Krospowidon typ A
Magnezu stearynian
Maltodekstryna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Składniki otoczki tabletki Opadry II 85F36615, Brown:
Alkohol poliwinylowy
Makrogol 3350
Talk
Tlenek żelaza czerwony (E172)
Tlenek żelaza żółty (E172)
Tlenek żelaza czarny (E172)
Tytanu dwutlenek (E171)
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.
15 tabletek (1 blister po 15 szt.)
30 tabletek (2 blistry po 15 szt.)
60 tabletek (4 blistry po 15 szt.)
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania
Bez specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: + 48 71 352 95 22
fax. + 48 71 352 76 36
