Boldaloin
Aloes extractum siccum + Boldinum
tabletki
3,60 – 4,40 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę
+ 1,0 mg/tabletkę
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 do 10 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Boldaloin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Boldaloin
3. Jak stosować lek Boldaloin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Boldaloin
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Boldaloin i w jakim celu się go stosuje
Lek Boldaloin stosuje się tradycyjnie jako środek pobudzający wydzielanie żółci i soku
żołądkowego oraz regulujący częstość wypróżnień. Skuteczność leku w wymienionych
wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Jeśli po upływie 7 do 10 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się do lekarza.
Wskazania do stosowania
Tradycyjnie w niestrawności z uczuciem pełności w jamie brzusznej, zaburzeniach
wydzielania żółci i soku żołądkowego, w lekkich skurczowych zaburzeniach żołądkowo –
jelitowych. Tradycyjnie w regulacji częstości wypróżnień (w łagodnych zaparciach
związanych ze zmianą diety, miejsca pobytu).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Boldaloin
Kiedy nie stosować leku Boldaloin:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6)
Nie należy stosować leku przy marskości wątroby, niedrożności dróg żółciowych i
przewodu pokarmowego, zwężeniu przewodu pokarmowego, atonii jelit (zanik prawidłowego
napięcia mięśni gładkich), zapaleniu wyrostka robaczkowego, chorobach zapalnych jelita
grubego (np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy), bólach brzucha z
nieznanych przyczyn, niewydolności nerek, biegunce, zaburzeniach równowagi wodno-
elektrolitowej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Boldaloin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ze względu na możliwość osłabienia perystaltyki jelit przy długotrwałym stosowaniu, nie
zaleca się stosowania produktu bez porady lekarskiej dłużej niż 7 do 10 dni.
W przypadku kamicy żółciowej lek stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Ostrożnie stosować w skojarzeniu z lekami moczopędnymi. Unikać stosowania leku podczas
miesiączki.
Lek Boldaloin zawiera sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Lek Boldaloin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W dużych dawkach w skojarzeniu z lekami moczopędnymi, adrenokortykosteroidami
i korzeniem lukrecji potencjalnie może powodować hipokaliemię (obniżenie poniżej normy
poziomu potasu w surowicy krwi).
Nie zaleca się też jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi oraz lekami
przeczyszczającymi.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ewentualne stosowanie preparatu dopuszczone jest jedynie za zgodą lekarza.
Wpływ na płodność nie jest znany.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek stosowany zgodnie z dawkowaniem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
3. Jak stosować lek Boldaloin
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Lek stosować doustnie.
Jako preparat żółciopędny i pobudzający wydzielanie soków żołądkowych: dorośli 3 razy na
dobę po 1 tabletce, młodzież powyżej 12 lat i osoby w podeszłym wieku 1 do 2 tabletek na
dobę.
Jako łagodny środek regulujący wypróżnienia 1 do 3 tabletek jednorazowo, wieczorem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Boldaloin
W przypadku znacznego przedawkowania, wielokrotnie przekraczającego zalecane dawki
(przyjmowanie kilkunastu tabletek przez kilka dni) mogą wystąpić nudności, wymioty,
biegunka, zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, zaburzenia rytmu serca, nasilenie
krwawienia menstruacyjnego. W razie przedawkowania należy przyjąć doustnie około 10 g
węgla aktywnego i skontaktować się z lekarzem.
Przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek wyciągu z aloesu może wystąpić
białkomocz, krwiomocz oraz nieszkodliwe odkładanie pigmentu w błonie śluzowej jelita
(pseudomelanosis coli), które z reguły znika po odstawieniu leku.
Pominięcie zastosowania leku Boldaloin
Należy przyjąć kolejną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko
(<1/10 000) . Podczas stosowania produktu leczniczego Boldaloin mogą wystąpić:
Zaburzenia żołądka i jelit (wymioty, biegunka) – bardzo rzadko
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (hipokaliemia tj. obniżenie poniżej normy poziomu
potasu w surowicy krwi ) – bardzo rzadko
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (kolka żółciowa) – bardzo rzadko
Zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne) – bardzo rzadko
Zaburzenia nerek i dróg moczowych (zmiany zabarwienia moczu) – rzadko
Przy wystąpieniu objawów niepożądanych należy lek odstawić.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu: +48 22 49-
21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Boldaloin
Przechowywać w temperaturze poniżej 25º C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin
ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Boldaloin
Substancjami czynnymi leku są:
wyciąg suchy z Aloe ferox Miller (alona przylądkowa) 23,6 mg
DER (2:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda oczyszczona
Boldyna (Boldinum) 1,0 mg
1 tabletka zawiera 3,60 – 4,40 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na
barbaloinę.
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, sacharoza, guma arabska, glicerol, talk,
magnezu stearynian.
Jak wygląda lek Boldaloin i co zawiera opakowanie
Boldaloin są to tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe o barwie beżowej do szarej z
marmurkiem. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/Al. Opakowanie zawiera 30
tabletek (3 blistry, każdy po 10 tabletek, zapakowane wraz z ulotką informacyjną w tekturowe
pudełko.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50 – 951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68
tel. +48 71 335 72 25
fax: + 48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego tel. + 48 71 321-86-04 w.123