Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Glukoza LGO, 1g/1g, proszek do sporządzania roztworu doustnego, proszek doustny
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1g proszku zawiera 1g glukozy (Glucosum).
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego, proszek doustny.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Stany niedoboru węglowodanów, np. w stanach wyczerpania, po długotrwałym wysiłku
fizycznym.
Stany hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą (np. po przedawkowaniu insuliny).
Według wskazań lekarskich do wykonania doustnego testu tolerancji glukozy (Oral Glucose
Tolerance Test, OGTT).
Opakowanie 1 kg - do stosowania w recepturze i w lecznictwie zamkniętym.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Sposób podawania
Podanie doustne.
Doraźnie, w stanach wyczerpania po wysiłku: można przyjąć łyżeczkę do kilku łyżeczek
glukozy (5 g – 20 g).
Doustny test tolerancji glukozy: po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi na czczo, 75 g
glukozy rozpuścić w szklance wody (200-300 ml), roztwór wypić w ciągu 3-5 minut.
Następne oznaczenie glukozy wykonuje się po 120 minutach.
Glukoza LGO jest stosowana jako substancja słodząca lub jako składnik odżywek.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na glukozę.
Zespół złego wchłaniania glukozy lub galaktozy.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W cukrzycy stosowanie glukozy może odbywać się wyłącznie według zaleceń lekarza.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak przeciwwskazań do stosowania u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Przyjęcie jednorazowo dużej ilości glukozy może spowodować nudności i wymioty.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Glukoza LGO jest produktem farmakopealnym. Występuje w postaci bezbarwnych kryształów
lub białego, krystalicznego proszku. Glukoza jest substratem energetycznym organizmu,
niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania wszystkich tkanek, zwłaszcza tkanki
nerwowej. Zwiększa ilość glikogenu w wątrobie, wzmacnia skurcze mięśnia sercowego,
rozszerza naczynia wieńcowe, zmniejsza zapotrzebowanie na metabolizm tłuszczów,
zapobiega ketonemii i kwasicy.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Glukoza szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym maksymalne
stężenie we krwi osiąga po około 40 minutach. Glukoza jest metabolizowana do kwasu
pirogronowego lub mlekowego, a następnie do dwutlenku węgla i wody z wydzieleniem
energii. Okres półtrwania wynosi 41 godzin.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Brak substancji pomocniczych.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres trwałości
3 lata.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w szczelnie zamkniętych opakowaniach. Chronić od wilgoci.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Pojemniki z PE/PP zamykane wieczkiem PE, torebki z dwuwarstwowego laminatu PA/PE
50 g; 75 g; 80 g; 100 g; 200 g; 500 g; 1 kg
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE
NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o. o.
11-001 Dywity, ul. Spółdzielcza 25A
tel. +48 89 648 00 78
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr IL-2067/ChF