Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
JUVIT C, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml kropli zawiera:
Acidum ascorbicum (kwas askorbowy, witamina C) 100 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople doustne, roztwór
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Juvit C przeznaczony jest do leczenia stanów niedoboru witaminy C i profilaktyki
chorób wywołanych niedoborem witaminy C, przede wszystkim szkorbutu i jego wstępnych objawów,
choroby Moellera-Barlowa, w okresie rekonwalescencji, przy stosowaniu diety ubogiej w witaminę C,
zwłaszcza u niemowląt karmionych sztucznie.
Produkt jest szczególnie zalecany dla dzieci.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
O ile lekarz nie zaleci inaczej:
Niemowlęta i małe dzieci (od 28 dnia życia do końca 24 miesiąca życia): 5-8 kropli raz na dobę
dodane do pokarmu lub napoju.
Dzieci (od 3 r.ż. do 11 r.ż.): 10 kropli raz na dobę.
Młodzież (od 12 r.ż.) i dorośli: 15-20 kropli raz na dobę (w razie większego zapotrzebowania i w
niedoborach dawkę można podwoić i przyjmować dwa razy na dobę).
1 ml produktu odpowiada ok. 20 kroplom.
Sposób podawania
Produkt podaje się doustnie. Może być dodany do pokarmu lub napoju.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną – kwas askorbowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Nie podawać wysokich dawek dzieciom z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu
pokarmowego.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej produkt może powodować hemolizę
krwinek czerwonych.
Witamina C podawana w dużych dawkach, może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych,
zwłaszcza wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (fałszywie dodatni wynik testu na
obecność glukozy w moczu, fałszywie ujemny wynik testu na obecność krwi w kale, zaniżenie
wyników oznaczeń aktywności niektórych enzymów). Zależnie od zastosowanej metody może
zawyżać lub zaniżać wyniki oznaczeń zawartości bilirubiny w surowicy krwi.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Podawanie witaminy C z sulfonamidami może prowadzić do wytrącania się kryształów sulfonamidów
w moczu. Witamina C:
- zwiększa wchłanianie żelaza;
- wydłuża okres półtrwania paracetamolu we krwi;
- działa synergistycznie z glikozydami flawinowymi;
- może wpływać na wzrost stężenia stosowanych jednocześnie estrogenów w surowicy krwi.
Tetracykliny, doustne środki antykoncepcyjne, barbiturany oraz duże dawki kwasu
acetylosalicylowego zmniejszają stężenie kwasu askorbowego we krwi.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Produkt może być stosowany w ciąży, jednak należy zachować ostrożność przy wysokich dawkach
produktu (nie przekraczać zalecanych dawek) ze względu na ryzyko wystąpienia niedoboru witaminy
C u dziecka.
Karmienie piersią
Produkt może być stosowany podczas laktacji, jednak należy zachować ostrożność przy wysokich
dawkach produktu (nie przekraczać zalecanych dawek) ze względu na ryzyko zwiększenia tolerancji
na witaminę C u matki i dziecka w okresie karmienia piersią.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Juvit C nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Witamina C zazwyczaj jest dobrze tolerowana. Duże dawki, zwłaszcza stosowane długotrwale, mogą
niekiedy powodować bóle głowy, zaczerwienienie skóry, działać moczopędnie, a także prowadzić do
odkładania się kryształów szczawianu wapnia i moczanów w drogach moczowych. Obserwowano
także po odstawieniu rozwój tolerancji z objawami niedoboru po odstawieniu (szkorbut), a nawet
uzależnienie, z bólami głowy.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych{aktualny adres, nr telefonu i
faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl.
4.9 Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty witaminy C
Kod ATC: A11 GA 01
Witamina C bierze udział w metabolicznych procesach utleniania i redukcji zachodzących w
komórkach np. w procesie oddychania komórkowego. Jest niezbędna do tworzenia kolagenu, elastyny
i substancji międzykomórkowej, a tym samym do prawidłowego rozwoju chrząstki, kości, zębów,
gojenia ran, zwiększa elastyczność naczyń włosowatych. Wpływa na tworzenie ciał odpornościowych
w organizmie (uważa się, że bierze udział w wytwarzaniu immunoglobulin i interferonu) oraz ułatwia
wchłanianie żelaza w jelitach. Jest niezbędna do syntezy steroidów nadnerczy, katecholamin, insuliny
oraz bierze udział w przemianie aminokwasów aromatycznych i metabolizmie tyroksyny. Obecna jest
we wszystkich tkankach organizmu, duże jej ilości znajdują się w komórkach krwi.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie
Kwas askorbowy po podaniu doustnym szybko i prawie całkowicie (w ok. 90%) wchłania się z
przewodu pokarmowego.
Metabolizm
Najwyższe stężenie w osoczu kwas askorbowy osiąga po 2-3 godzinach od podania. Okres półtrwania
wynosi 16 dni.
Eliminacja
Po przekroczeniu progu nerkowego (ok. 70 μmol/l) nadmiar kwasu askorbowego jest wydalany do
moczu w postaci nie zmienionej lub w postaci metabolitów – kwasu dihydroaskorbowego lub kwasu
szczawiowego.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie przeprowadzono przedklinicznych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu
Juvit C.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Glicerol
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka z brunatnego szkła, zamknięta polietylenową zakrętką z kroplomierzem, w tekturowym
pudełku.
40 ml
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania
Bez specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
„PPRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.”
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Tel. +48 (71) 352 95 22
Faks +48 (71) 352 76 36
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 4322
